3.創(chuàng)新藥臨床申請情況
IND是指新藥臨床研究審批，新藥的產(chǎn)生需要進行兩次行政審批，一是在臨床研究階段（IND申報），二是臨床研究完成注冊上市（NDA申報）。中國創(chuàng)新藥的研發(fā)正處于快速發(fā)展的階段，中國創(chuàng)新藥IND數(shù)量逐年增長，IND數(shù)量從2022年535起，預計2023年中國國產(chǎn)創(chuàng)新藥IND事件將達552起。
數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方、中商產(chǎn)業(yè)研究院整理
4.中美創(chuàng)新藥收入占比
近些年，我國創(chuàng)新藥行業(yè)市場規(guī)模穩(wěn)步增長，但國內(nèi)創(chuàng)新藥依然是荒漠一篇，有眾多鄰域還需攻克。我國和美國創(chuàng)新藥收入占其藥物總銷售收入比重來看，我國創(chuàng)新藥銷售收入占藥物總銷售收入的11%，美國為79%，比重只有美國的七分之一，我國創(chuàng)新藥行業(yè)仍有較大發(fā)展空間。
數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方、中商產(chǎn)業(yè)研究院整理
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