(5)公司產(chǎn)品未能通過一致性評(píng)價(jià)的風(fēng)險(xiǎn)
國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》,明確了化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的仿制藥,凡未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的,均須開展一致性評(píng)價(jià)。國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)有關(guān)事項(xiàng)的公告(2018年第102號(hào))》明確:
通過一致性評(píng)價(jià)的品種將優(yōu)先納入國家基本藥物目錄,未通過一致性評(píng)價(jià)的品種將逐步被調(diào)出;對(duì)納入國家基本藥物目錄的品種,不再統(tǒng)一設(shè)置評(píng)價(jià)時(shí)限要求;化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥,自首家品種通過一致性評(píng)價(jià)后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評(píng)價(jià)。
逾期未完成的,企業(yè)經(jīng)評(píng)估認(rèn)為屬于臨床必需、市場(chǎng)短缺品種的,可向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門提出延期評(píng)價(jià)申請(qǐng),經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)管部門會(huì)同衛(wèi)生行政部門組織研究認(rèn)定后,可予適當(dāng)延期。逾期再未完成的,不予再注冊(cè)。公司已按照相關(guān)法律法規(guī)要求積極推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,現(xiàn)已有4個(gè)產(chǎn)品通過一致性評(píng)價(jià),7個(gè)產(chǎn)品啟動(dòng)一致性評(píng)價(jià)工作。如相關(guān)產(chǎn)品未能通過一致性評(píng)價(jià)或未能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成,會(huì)對(duì)公司未來生產(chǎn)經(jīng)營造成不利影響。
(6)公司產(chǎn)品納入集中采購目錄的風(fēng)險(xiǎn)
2019年1月,國務(wù)院辦公廳印發(fā)了《國家組織藥品集中采購和使用試點(diǎn)方案》,選擇北京、天津、上海等11個(gè)城市,從通過質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥對(duì)應(yīng)的通用名藥品中遴選試點(diǎn)品種,施行藥品集中采購制度:
(1)根據(jù)每種藥品入圍的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量分別采取相應(yīng)的集中采購方式:入圍生產(chǎn)企業(yè)在3家及以上的,采取招標(biāo)采購的方式;入圍生產(chǎn)企業(yè)為2家的,采取議價(jià)采購的方式;入圍生產(chǎn)企業(yè)只有1家的,采取談判采購的方式;
(2)在試點(diǎn)地區(qū)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)送的采購量基礎(chǔ)上,按照試點(diǎn)地區(qū)所有公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度藥品總用量的60%-70%估算采購總量,進(jìn)行帶量采購,量價(jià)掛鉤、以量換價(jià),形成藥品集中采購價(jià)格,試點(diǎn)城市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其代表根據(jù)上述采購價(jià)格與生產(chǎn)企業(yè)簽訂帶量購銷合同。剩余用量,各公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)仍可采購省級(jí)藥品集中采購的其他價(jià)格適宜的掛網(wǎng)品種;
(3)通過招標(biāo)、議價(jià)、談判等不同形式確定的集中采購品種,試點(diǎn)地區(qū)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先使用,確保1年內(nèi)完成合同用量。截至本上市保薦書簽署日,公司主要產(chǎn)品富馬酸比索洛爾片于2019年10月確認(rèn)中標(biāo)上海市藥品集中帶量采購,于2020年1月確認(rèn)中標(biāo)全國藥品集中采購,公司產(chǎn)品富馬酸比索洛爾片被納入藥品集中采購目錄,中標(biāo)后將給公司帶來更大的市場(chǎng)份額,從而帶動(dòng)公司富馬酸比索洛爾片銷量的增加,但由于公司產(chǎn)品富馬酸比索洛爾片中標(biāo)價(jià)較中標(biāo)前存在較大幅度的下降,未來可能會(huì)造成富馬酸比索洛爾片產(chǎn)品銷售收入下滑風(fēng)險(xiǎn)。未來隨著藥品集中采購和使用試點(diǎn)方案的持續(xù)推進(jìn),公司的部分產(chǎn)品亦可能進(jìn)入該目錄,公司面臨不中標(biāo)或中標(biāo)后產(chǎn)品價(jià)格下降導(dǎo)致經(jīng)營業(yè)績無法持續(xù)增長甚至大幅下滑的可能。
(7)公司產(chǎn)品被調(diào)出醫(yī)保目錄的風(fēng)險(xiǎn)
截至本上市保薦書簽署日,公司已有富馬酸比索洛爾片、伊班膦酸鈉注射液等16個(gè)產(chǎn)品已納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2019年版)》。2019年8月20日,國家醫(yī)保局官網(wǎng)正式公布《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2019年版)》,公司產(chǎn)品烏苯美司膠囊被調(diào)出此版醫(yī)保目錄,公司2019年以來新上市產(chǎn)品注射用帕瑞昔布鈉、依托考昔片及奧氮平片等產(chǎn)品已納入國家醫(yī)保乙類目錄。
由于此版醫(yī)保目錄從2020年開始施行,公司預(yù)計(jì)從2020年開始烏苯美司膠囊產(chǎn)品的銷售收入存在大幅下滑的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),未來如果公司產(chǎn)品被調(diào)出以后新發(fā)布的國家醫(yī)保藥品目錄,會(huì)對(duì)公司生產(chǎn)經(jīng)營帶來不利影響。
(8)新冠肺炎疫情可能造成公司經(jīng)營業(yè)績下滑的風(fēng)險(xiǎn)
2020年初,新型冠狀病毒引起的疫情給各行各業(yè)造成了不利影響。疫情蔓延期間,發(fā)行人及主要客戶、主要供應(yīng)商的生產(chǎn)經(jīng)營均受到一定程度的影響,發(fā)行人原材料的采購、產(chǎn)品的生產(chǎn)和交付存在延緩。此外,由于疫情防控需要,患者的就診可能受限,患者用藥數(shù)量可能下降,藥品的正常運(yùn)輸可能存在障礙。公司經(jīng)營業(yè)績可能受新型冠狀病毒疫情影響而存在一定程度的下滑。