中商情報網(wǎng)訊:創(chuàng)新藥(原研藥)是指基于全新靶點、作用機制或分子結(jié)構(gòu)研發(fā)的藥物,具有自主知識產(chǎn)權(quán),需經(jīng)過嚴格的藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗及上市審批流程。中國創(chuàng)新藥批準上市已進入爆發(fā)期,政策、技術(shù)、資本多輪驅(qū)動下,本土藥企正以“中國速度”改寫全球醫(yī)藥創(chuàng)新格局。
從中國創(chuàng)新藥市場整體競爭格局來看,頭部企業(yè)優(yōu)勢明顯,恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、信達生物等企業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)均處于行業(yè)領(lǐng)先地位,擁有較強的資金實力、研發(fā)團隊和豐富的管線儲備,對市場有較大的影響力,引領(lǐng)著行業(yè)的發(fā)展方向。未來,隨著政策支持、技術(shù)進步和國際化加速,這些企業(yè)有望在全球醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域發(fā)揮更大影響力。
排名 | 企業(yè)名稱 | 總部所在地 | 核心競爭力 | 關(guān)鍵指標表現(xiàn) |
1 | 百濟神州 | 北京/廣東 | 全球化布局/BTK抑制劑領(lǐng)先 | 研發(fā)投入141.4億元(強度52%);澤布替尼全球銷售額超18億美元;海外收入占比47% |
2 | 恒瑞醫(yī)藥 | 江蘇 | 多靶點管線/ADC技術(shù)平臺 | 研發(fā)投入65.83億元(年增32.9%);創(chuàng)新藥收入占比超50%;HER2 ADC美國III期數(shù)據(jù)突破 |
3 | 信達生物 | 江蘇 | PD-1聯(lián)合療法/雙抗技術(shù) | 信迪利單抗海外收入占比30%;減重藥IBI362全球III期啟動;醫(yī)保覆蓋最廣PD-1 |
4 | 康方生物 | 廣東 | 雙抗領(lǐng)域領(lǐng)跑者 | PD-1/CTLA-4雙抗年銷售額破25億元;PD-1/VEGF雙抗頭對頭擊敗默沙東K藥 |
5 | 榮昌生物 | 山東 | ADC技術(shù)標桿/海外授權(quán)標桿 | HER2 ADC授權(quán)Seagen總金額26億美元;全球首個國產(chǎn)ADC獲FDA批準 |
6 | 君實生物 | 上海 | PD-1出海先鋒/AI融合研發(fā) | 特瑞普利單抗首個國產(chǎn)PD-1獲FDA批準;新冠中和抗體海外授權(quán)超20億美元 |
7 | 金斯瑞生物 | 江蘇 | CAR-T療法/基因編輯技術(shù) | 西達基奧侖賽(BCMA CAR-T)美國上市;歐盟實體瘤CAR-T臨床獲批 |
8 | 復星醫(yī)藥 | 上海 | 全產(chǎn)業(yè)鏈布局/國際合作深化 | mRNA疫苗非洲獨家分銷;自研首創(chuàng)新藥Tenapanor獲批 |
9 | 再鼎醫(yī)藥 | 上海 | License-in模式標桿/本土化能力 | 海外管線本土化成功率90%+;腦膠質(zhì)瘤新適應癥東南亞推廣 |
10 | 諾誠健華 | 北京 | BTK抑制劑專家/孤兒藥認定 | 奧布替尼獲FDA 3項孤兒藥認定;美國直銷團隊建設加速 |
制表:中商情報網(wǎng)(www.bwgclm.cn)
資料來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院整理
更多資料請參考中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2025-2030年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場調(diào)研及投資戰(zhàn)略咨詢報告》,同時中商產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)情報、行業(yè)研究報告、行業(yè)白皮書、行業(yè)地位證明、可行性研究報告、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)鏈招商圖譜、產(chǎn)業(yè)招商指引、產(chǎn)業(yè)鏈招商考察&推介會、“十五五”規(guī)劃等咨詢服務。
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