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2025年中國創(chuàng)新醫(yī)療器械行業(yè)市場前景預測研究報告(簡版)
來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院 發(fā)布日期:2025-05-19 09:24
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中商情報網(wǎng)訊:創(chuàng)新醫(yī)療器械是指具有產(chǎn)品核心技術發(fā)明專利權、基本定型、國際領先水平和顯著臨床應用價值的醫(yī)療器械。2024年,國家藥監(jiān)局共批準創(chuàng)新醫(yī)療器械65個,涉及支氣管導航操作控制系統(tǒng)、眼底病變眼底圖像輔助診斷軟件、體外心室輔助設備、腎動脈射頻消融儀等多款高端醫(yī)療器械,涵蓋手術機器人、人工智能醫(yī)療器械、心肺支持輔助系統(tǒng)等多領域。創(chuàng)新醫(yī)療器械已成為醫(yī)療產(chǎn)業(yè)升級的核心引擎,在政策扶持、技術突破與市場需求的共振下,中國正從“跟跑”向“并跑”乃至“領跑”轉變。

一、創(chuàng)新醫(yī)療器械的定義

創(chuàng)新醫(yī)療器械指國內首創(chuàng)、產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進,技術上處于國際領先水平,且具有顯著的臨床應用價值的產(chǎn)品。國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)、臨床試驗、審評審批上市許可、進入醫(yī)療機構實現(xiàn)商業(yè)化等過程,一般需5-8年左右時間。創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的申請必須在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報前提交,第一類醫(yī)療器械不能申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批,僅限于二類、三類。

資料來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院整理

二、創(chuàng)新醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展政策

醫(yī)療器械作為現(xiàn)代醫(yī)療衛(wèi)生體系建設的重要支柱之一,具有高度的戰(zhàn)略性、帶動性和成長性,我國高度重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展,主管部門出臺多項政策鼓勵國產(chǎn)醫(yī)療器械加快創(chuàng)新、推動高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化,促進新技術的推廣和應用,推動國內醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。在相關政策的支持下,我國創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品加快涌現(xiàn),行業(yè)進入高質量發(fā)展階段。

資料來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院整理

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